{"id":145232,"date":"2025-08-08T15:10:40","date_gmt":"2025-08-08T18:10:40","guid":{"rendered":"https:\/\/infoecos.com.ar\/?p=145232"},"modified":"2025-08-08T15:10:41","modified_gmt":"2025-08-08T18:10:41","slug":"discapacidad-porque-esta-en-emergencia-cuando-hay-leyes-claras-sobre-los-derechos-que-el-estado-garantiza","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/infoecos.com.ar\/index.php\/discapacidad-porque-esta-en-emergencia-cuando-hay-leyes-claras-sobre-los-derechos-que-el-estado-garantiza\/","title":{"rendered":"Discapacidad: Porqu\u00e9 est\u00e1 en emergencia cuando hay leyes claras sobre los derechos que el estado garantiza ?"},"content":{"rendered":"\n

#OPINI\u00d3N.<\/strong>
M\u00e1s que v\u00e1lida de:<\/strong>
* Lic. Mariana Paola Monti<\/strong>
* Psicopedagoga (MP: 152.980)<\/strong>
* Profesora de Ense\u00f1anza Primaria<\/strong><\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Entiendo la necesidad de ordenar las finanzas del Estado, y acompa\u00f1o con convicci\u00f3n muchos de los esfuerzos de recorte que apuntan a mejorar la eficiencia del gasto p\u00fablico, pero no se puede equilibrar el presupuesto sobre los derechos y las necesidades de quienes m\u00e1s dependen de apoyos esenciales para vivir con dignidad.<\/p>\n\n\n\n

Congelar nomencladores, demorar pagos o suspender servicios no es ajustar: es excluir, no incluir como se quiere convencer a las familias.<\/p>\n\n\n\n

En muchos sistemas de salud y obras sociales, los retrasos en pago y reembolsos a los prestadores de servicios de discapacidad, se han vuelto una constante.<\/p>\n\n\n\n

Adem\u00e1s, de la burocracia compleja, tr\u00e1mites redundantes y m\u00faltiples certificados m\u00e9dicos, las familias deben navegar en un laberinto de tr\u00e1mites. Hay obras sociales, en diferentes provincias, que las familias no tienen opci\u00f3n de elegir y los prestadores, sobre todo Acompa\u00f1antes Terap\u00e9uticos (AT), han renunciado por pagos tard\u00edos y desactualizados. Muchas veces, los AT les piden a las familias un adelanto econ\u00f3mico, que ellos no estar\u00edan pudiendo pagar.<\/p>\n\n\n\n

Todo esto genera interrupciones en terapias, y apoyos imprescindibles para el desarrollo y la calidad de vida de personas con discapacidad. En consecuencia, son las familias quienes se convierten en motor, contenci\u00f3n y voz, una red de apoyo importante, pero, que con el tiempo se desgasta, se debilita ante la falta de respuesta y contenci\u00f3n del sistema de salud, generando angustia y desconcierto en quienes se convierten en profesionales sin serlo ni contar con las herramientas que necesitan. Leyes que protegen y burocracia que entorpece.<\/p>\n\n\n\n

La discapacidad en nuestro pa\u00eds tiene con fuerza de ley: \u201cLos derechos de las personas con discapacidad\u201d (26.378), \u201cEl Sistema de protecci\u00f3n integral de la discapacidad\u201d (22.431) y \u201cEl sistema de prestaciones b\u00e1sicas en habilitaci\u00f3n y rehabilitaci\u00f3n integral a favor de las personas con discapacidad\u201d (24.901), entre otras leyes m\u00e1s espec\u00edficas que abordan la discapacidad.<\/p>\n\n\n\n

La cobertura de discapacidad en Argentina est\u00e1 regulada por leyes nacionales que prometen atenci\u00f3n integral, pero hay responsabilidades que son exclusivas de las obras sociales de cada provincia. Como nuestro pa\u00eds tiene un r\u00e9gimen federal, la Agencia Nacional de Discapacidad no tiene jurisdicci\u00f3n alguna sobre las prestaciones que deben brindar las provincias. Por ello, las familias en red y en comunicaci\u00f3n con familias de otras provincias, observan coberturas y burocracias diferentes para solicitar lo que el familiar con discapacidad necesita.<\/p>\n\n\n\n

Cuando se habla sobre las necesidades de las personas con discapacidad, suele ser visto en t\u00e9rminos de lo funcional: lo que \u201cpuede\u201d o \u201cno puede\u201d hacer, lo que necesita para desplazarse, aprender o comunicarse. Sin embargo, rara vez se contempla de forma profunda su mundo emocional, como si la existencia de tener una discapacidad dejara afuera las necesidades de v\u00ednculos afectivos o tener una vida social como el resto de las personas. Por ello, es importante contemplar las dimensiones para avanzar hacia una mirada verdaderamente integral y no quedarse con lo escrito. Entonces, si hay Leyes que amparan y protegen a los m\u00e1s desprotegidos y vulnerables por su condici\u00f3n de discapacidad y las limitaciones que eso conlleva:<\/p>\n\n\n\n

\u00bfPor qu\u00e9 quienes acompa\u00f1an a una persona con discapacidad deben vivir en estado de lucha permanente? Reclamando servicios de rehabilitaci\u00f3n, solicitando acompa\u00f1antes terap\u00e9uticos, gestionando coberturas de medicamentos esenciales, etc.
\u00bfPor qu\u00e9 se les exige atravesar una mara\u00f1a burocr\u00e1tica para acceder a derechos que ya est\u00e1n reconocidos por ley?<\/p>\n\n\n\n

Lo que se reclama no es sacar nuevas leyes o disposiciones, es nada menos que poner en pr\u00e1ctica lo que all\u00ed se menciona y agilizar la resoluci\u00f3n de reclamos que se hacen a la Superintendencia de Salud ante la falta de cobertura.<\/p>\n\n\n\n

No estamos frente a una \u201cexcepci\u00f3n\u201d, en la pr\u00e1ctica, desde hace tiempo, se observa: obras sociales cortadas sin aviso, profesionales que abandonan por pagos tard\u00edos y respuestas que nunca llegan. Todo esto sucede mientras las familias cargan con el agotamiento emocional, econ\u00f3mico y f\u00edsico de sostener lo insostenible. Es una
realidad repetida que vulnera, deshumaniza y empuja a muchas personas a la desesperaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

El desgaste familiar no es una variable menor: impacta directamente en la calidad de vida de la persona con discapacidad, fragmenta v\u00ednculos y obstaculiza proyectos.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfQu\u00e9 rol juegan los prestadores en una persona con discapacidad? Cada prestador tiene una profesi\u00f3n y especificidad en cuanto al trabajo personalizado que cada paciente necesita de acuerdo a su discapacidad. Su trabajo requiere especializaci\u00f3n, materiales adaptados y, en muchos casos, jornadas continuas para lograr peque\u00f1os pero importantes avances.<\/p>\n\n\n\n

Los acompa\u00f1antes terap\u00e9uticos o asistentes externos, de ni\u00f1os o adolescentes escolarizados, ayudan a regular la conducta, son puentes entre el alumno, el equipo docente, profesionales y la familia, facilitando la inclusi\u00f3n y el desarrollo integral del estudiante.<\/p>\n\n\n\n

Como psicopedagoga, el trabajo con los acompa\u00f1antes de ni\u00f1os y adolescentes escolarizados es esencial para la inclusi\u00f3n real de un estudiante. Ellos est\u00e1n mucho tiempo compartiendo en la escuela y son esenciales para que la inclusi\u00f3n educativa sea efectiva y de calidad como:<\/p>\n\n\n\n

\u25aa Registrar conductas, avances y obst\u00e1culos en distintos contextos (clase, recreo, comedor).
\u25aa Detectar situaciones de sobreexigencia o frustraci\u00f3n para ajustar apoyos.
\u25aa Facilitar interacciones con pares: proponer juegos cooperativos, asignar roles dentro de grupos.
\u25aa Ense\u00f1ar claves de comunicaci\u00f3n no verbal y habilidades conversacionales.
\u25aa Informar peri\u00f3dicamente a la familia y profesionales que intervienen sobre progresos y estrategias usadas.<\/p>\n\n\n\n

Sin acompa\u00f1antes, los estudiantes pierden aprendizajes acad\u00e9micos y sociales, la autonom\u00eda y autoestima del alumno puede verse afectada, obstaculizando un desarrollo saludable. Hoy, la contrataci\u00f3n de acompa\u00f1antes terap\u00e9uticos resulta especialmente complicada ante la desactualizaci\u00f3n de los nomencladores de discapacidad. Debido al pago extra que se les solicita a las familias, resulta una traves\u00eda conseguir un acompa\u00f1ante.<\/p>\n\n\n\n

Cuando el sistema de salud tambi\u00e9n se olvida de los cuidadores para las familias, el costo de acompa\u00f1ar a una persona con discapacidad trasciende lo econ\u00f3mico: implica la entrega de tiempo, el desgaste emocional y, en muchos casos, la resignaci\u00f3n de oportunidades laborales. Solo una pol\u00edtica p\u00fablica clara, \u00e1gil y comprometida con los pagos en tiempo y forma, permitir\u00e1 que el sistema funcione verdaderamente como una red de contenci\u00f3n. Esto no solo empodera a la persona con discapacidad, sino que tambi\u00e9n brinda respaldo a las familias, quienes necesitan d\u00eda a d\u00eda que el sistema de salud cumpla con sus obligaciones sin trabas burocr\u00e1ticas, con pagos actualizados y nomencladores acordes. Solo as\u00ed podr\u00e1n garantizar la continuidad de los tratamientos y el acceso a los profesionales necesarios para mejorar la calidad de vida de sus seres queridos.<\/p>\n\n\n\n

Se habla de inclusi\u00f3n educativa e inclusi\u00f3n social, pocas situaciones resultan m\u00e1s injustas que la de una persona con discapacidad privada de alcanzar su desarrollo pleno, simplemente por no contar con los est\u00edmulos necesarios que solo pueden brindar profesionales capacitados, cuyo trabajo es esencial para mejorar la calidad de vida de quienes enfrentan limitaciones funcionales.<\/p>\n\n\n\n

Si hay personas que no cumplen con los requisitos m\u00e9dicos para un certificado de discapacidad, que se lo revoquen. Sin embargo, esta depuraci\u00f3n no debe invisibilizar ni poner en duda el uso leg\u00edtimo que hacen miles de personas que s\u00ed lo necesitan para ejercer sus derechos, acceder a tratamientos, apoyos, construir una vida con autonom\u00eda y mejorar su calidad de vida d\u00eda a d\u00eda.<\/p>\n\n\n\n

Quienes vivimos y trabajamos, cerca de esta realidad, sabemos que detr\u00e1s de cada certificado hay mucho m\u00e1s que un papel: hay recorridos de vida marcados por obst\u00e1culos, por burocracias y por anhelos de tener una vida independiente. Anhelos, sobre todo, de la propia familia, cuando se genera incertidumbres acerca de su hijo cuando sus padres ya no est\u00e9n: que no lo comprendan, que desconozcan lo que necesita y que lo confundan con una carga en vez de reconocerlo como ciudadano.<\/p>\n\n\n\n

Cada prestaci\u00f3n que el Estado otorga no es un privilegio: es un derecho que habilita la autonom\u00eda, la salud, el acceso y la dignidad. Detr\u00e1s de cada expediente hay una vida que espera. La discapacidad no espera. Se necesita pasar del discurso a la acci\u00f3n, de las normas escritas a los compromisos reales. Porque la inclusi\u00f3n no se proclama: se construye d\u00eda a d\u00eda.<\/p>\n\n\n\n

Lic. Mariana Paola Monti<\/strong>
Psicopedagoga (MP: 152.980)<\/strong>
Profesora de Ense\u00f1anza Primaria<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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